Innovair 100/6 mikrogram per dos Inhalationsspray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

innovair 100/6 mikrogram per dos inhalationsspray, lösning

orifarm ab - beklometasondipropionat (vattenfritt); formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, lösning - 100/6 mikrogram per dos - etanol, vattenfri hjälpämne; beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 6 mikrog aktiv substans

Innovair 100/6 mikrogram per dos Inhalationsspray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

innovair 100/6 mikrogram per dos inhalationsspray, lösning

orifarm ab - beklometasondipropionat (vattenfritt); formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, lösning - 100/6 mikrogram per dos - formoterolfumaratdihydrat 6 mikrog aktiv substans; beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Innovair 100/6 mikrogram per dos Inhalationsspray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

innovair 100/6 mikrogram per dos inhalationsspray, lösning

abacus medicine a/s - beklometasondipropionat (vattenfritt); formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, lösning - 100/6 mikrogram per dos - beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 6 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Avelox 400 mg/250 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avelox 400 mg/250 ml infusionsvätska, lösning

orifarm ab - moxifloxacinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 400 mg/250 ml - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin

Avelox 400 mg/250 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avelox 400 mg/250 ml infusionsvätska, lösning

orifarm ab - moxifloxacinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 400 mg/250 ml - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin

Avelox 400 mg/250 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avelox 400 mg/250 ml infusionsvätska, lösning

orifarm ab - moxifloxacinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 400 mg/250 ml - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin

Moxifloxacin Paranova 400 mg/250 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moxifloxacin paranova 400 mg/250 ml infusionsvätska, lösning

paranova läkemedel ab - moxifloxacinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 400 mg/250 ml - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans

Moxifloxacin Paranova 400 mg/250 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moxifloxacin paranova 400 mg/250 ml infusionsvätska, lösning

paranova läkemedel ab - moxifloxacinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 400 mg/250 ml - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans

Lojuxta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Myalepta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familjär delvis - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myalepta är indicerat som komplement till kost som en ersättning terapi för att behandla komplikationer av leptin brist i lipodystrofi (ld) patienter med konstaterad ärftlig allmänna ld (berardinelli-seip syndrom) eller förvärvade allmänna ld (lawrence syndrom) hos vuxna och barn som är 2 år och abovewith bekräftat familjär delvis ld eller förvärvade delvis ld (barraquer-simons syndrom) hos vuxna och barn från 12 år och uppåt som standard behandlingar har misslyckats med att uppnå en adekvat metabol kontroll.